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AIDEZ-NOUS DEFEAT MSA MAINTENANT

Defeat MSA Canada est une organisation enregistrée au Canada qui aspire à équilibrer les efforts pour soutenir les patients, éduquer les professionnels de la santé, sensibiliser le public et encourager la recherche prometteuse.

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PODCASTS

"Vive les cerveaux"

Hôtes

Philip Tipton, MD

&

Kandice Jacobs Robinson, LFDE


Lutter pour vaincre la MSA : Partie 1 de 2

Lutter pour vaincre la MSA : Partie 2 de 2

“Safety Issues in Multiple System Atrophy”

NOUVELLES MÉDIAS SOCIAUX

#GivingTuesday #givingtuesday2020 is DECEMBER 1 - ALL FUNDS WILL BE EARMARKED FOR RESEARCH!
Read About Here:
www.msacanada.ca/announcing-defeat-msa-canada-givingtuesday-fundraiser-help-us/
...

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Greetings Friends:

Please consider Defeat MSA Alliance (or associated charities for ppl outside the US) if you are doing holiday giving or fundraising this year.
— Funded Recent Clinical & Genetic Research Studies
— Sponsor of Multiple Support Groups (worldwide, video, online & onsite)
—.Host of Only Equipment Loaner Closet in North America
— Held World’s First Virtual MSA Conference (Sept 2020)
— Developed First MSA Support & Research Apps
— All charity admins connected by family to MSA
— Advocate for MSA Cause (medical & government)
— No paid staff or hired management companies
— Co-Director: Practicing Neurologist who treats MSA patients
— Sponsor of World Campaign to raise awareness (msa awareness shoe)
— Led worldwide fundraising campaigns to fund first feature film documentary about MSA
— Developed first global research & support consortium: MSA United International
— Sponsor of MSA Research meeting (postponed due to pandemic)
— Recognized as 2020 Great Nonprofit & Highest Rating: the Guidestar Platinum Seal for Financials

DONATE HERE USA:
www.DefeatMSA.org/donate-to-us/

For Defeat MSA/Vaincre AMS Canada: www.MSAcanada.ca/donate-to-us/

For Defeat MSA Down Under (AU & NZ):
www.MSAdownunder.org.au/donate-to-us/

www.facebook.com/308172972623089/posts/2464987646941600/?d=n“Can a diabetes drug slow or stop a devastating neurodegenerative disease?”

Defeat MSA Alliance & the Van Andel Research Institute (Van Andel Institute) & the Msa Trust partners to sponsor a New Drug Study to Help Those With MSA...

www.vai.org/can-a-diabetes-drug-slow-or-stop-a-devastating-neurodegenerative-disease/

From left to right: VAI Chief Development Officer Brett Holleman, Defeat MSA Alliance Director Philip Fortier, VAI Associate Director of Research Dr. Patrik Brundin and VAI Postdoctoral Fellow Dr. Wouter Peelaerts at the 2019 Grand Challenges in Parkinson’s Disease symposium.
...

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Dedicated to Defeating MSA/Vaincre AMS Up Yonder - Canada!
#defeat msa #canada🇨🇦 #msa @ Windsor, Ontario https://www.instagram.com/p/CGkxxR-swhX/?igshid=1iakb6jw9ijoz

Despite being found in only a small number of patients, this is an important finding (of course, needs to be replicated). @DefeatMsa @MSAshoe https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ana.25902

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À LA RECHERCHE D'AUTRES MOYENS DE PARTICIPEZ ?

À LA RECHERCHE D'AUTRES MOYENS DE PARTICIPEZ ?

EXPERT MSA
SPOTLIGHT

Wouter Peelaerts, PhD

Wouter Peelaerts, PhD

KU Leuven, Belgium

Dr. Wouter Peelaerts is an experienced neuroscientist with special expertise in degenerative brain diseases. He earned his Ph.D. in biomedical sciences from KU Leuven and subsequently completed a postdoctoral fellowship there focused on neurobiology and gene therapy under the mentorship of Prof. Veerle Baekelandt. His efforts helped uncover new insights that further link the abnormal protein alpha-synuclein to neurodegenerative diseases, in particular Parkinson’s and Multiple System Atrophy. He has received numerous accolades for his research, including the 2020 JiePie award for MSA research, a prestigious 2017–2019 Fulbright Fellowship and the ATCG and ID&T postdoctoral award. In 2017, he joined the lab of Dr. Patrik Brundin at Van Andel Institute, MI, USA. His current research focuses on drug repurposing and how infections can trigger Multiple System Atrophy. Dr. Peelaerts serves on the Scientific and Medical Research Advisory Committee for the six charities that make up MSA United International Consortium, which includes Defeat MSA Alliance (USA). He is Chair of the Alliance’s Scientific Research Section.

Liste des publications

Christopher T. Tulisiak, Mercado G, Peelaerts W, Brundin L, Brundin P. 2019. Chapter Seventeen – Can infections trigger alpha-synucleinopathies? Progress in molecular biology and translational science. Vol 168. Pages 299-322.

Quansah E*, Peelaerts W*, Langston JW, Simon DK, Colca J, Brundin P. 2018. Targeting energy metabolism via the mitochondrial pyruvate carrier as a novel approach to attenuate neurodegeneration. Mol Neurodegener 13:28.
*Contributed equally

Peelaerts W, Outeiro TF. 2017. Synuclein misfolding as a therapeutic target. Disease-modifying therapies and targets in neurodegenerative disorders. Academic Press.

Peelaerts W, Baekelandt V. 2016. ɑ-Synuclein strains and the variable pathologies of synucleinopathies. J Neurochem 139(Suppl 1):256–274.

 

Liens utiles

“Sticking With MSA” -Dr. Wouter Peelearts (Defeat MSA Alliance Blog Launch, April 2019)

Fulbright grantee (2017–2018)

Integrated DNA Technologies and Advanced Technologies and Community Giving Foundation award (2017)

FWO postdoctoral fellowship (2017 – 2020)

Annual Award for Movement Disorders, best scientific article published by a young investigator (2015)

sur la

Vaincre la chaussure de sensibilisation de la MSA - #KickMSA

La chaussure de sensibilisation Defeat MSA ™ a voyagé dans de nombreux pays, a côtoyé quelques personnalités et a visité de nombreux sites célèbres. The Shoe est un outil de sensibilisation à la MSA, qui permet d'accroître le soutien aux patients atteints de MSA et à leurs soignants et de lutter contre la MSA en recueillant des fonds essentiels pour la recherche. Son voyage est entrepris en mémoire de tous ceux qui sont morts de la MSA et en soutien à tous ceux qui luttent actuellement contre l'atrophie multisystémique !

Jusqu'à présent, la chaussure a "donné un coup de pied à la MSA" dans de nombreux pays du monde. Pour en savoir plus sur l'histoire et le voyage du MSA Awareness Shoe, cliquez sur l'onglet MSA Awareness ou visitez son site web : www.MSAshoe.org

#DefeatMSACanada #KickMSA #MSAcanada #DefeatMSA

sur la

Vaincre la chaussure de sensibilisation de la MSA - #KickMSA

La chaussure de sensibilisation Defeat MSA ™ a voyagé dans de nombreux pays, a côtoyé quelques personnalités et a visité de nombreux sites célèbres. The Shoe est un outil de sensibilisation à la MSA, qui permet d'accroître le soutien aux patients atteints de MSA et à leurs soignants et de lutter contre la MSA en recueillant des fonds essentiels pour la recherche. Son voyage est entrepris en mémoire de tous ceux qui sont morts de la MSA et en soutien à tous ceux qui luttent actuellement contre l'atrophie multisystémique !

Jusqu'à présent, la chaussure a "donné un coup de pied à la MSA" dans de nombreux pays du monde. Pour en savoir plus sur l'histoire et le voyage autour du monde de la chaussure de sensibilisation à la MSA, cliquez sur l'onglet "sensibilisation" ou visitez son site web : www.MSAshoe.org

#DefeatMSA #MSACanada #KickMSA #DeFeetMSA

Rejoignez le réseau mondial MSA Sensibilisation initiative

BESOINS DES BREVETÉS NOTRE AIDE

Defeat MSA Canada invite tous nos amis et alliés, partout dans le monde, à se joindre à nous dans ce noble combat, à parler au nom de ceux qui ne peuvent pas, avec un seul esprit, un seul cœur et une seule voix : vaincre MSA pour toujours !

Rejoignez le réseau mondial MSA Sensibilisation initiative

NOTRE HÉRITAGE SUBVENTIONS

NOS

HÉRITAGE

SUBVENTIONS

Le Vaincre la MSA Canada personne spéciale nommée Subventions d'héritage permet aux donateurs de financer une bourse de recherche scientifique, d'éducation médicale, de soutien aux patients ou de sensibilisation du public et de la nommer en leur nom propre, en hommage à une personne ou en mémoire d'un être cher. Le programme Subventions d'héritage désigne quatre niveaux de subventions : $10.000 (Platine), $8.000 (Or), $5.000 (Argent) et $2.000 (Bronze) en plus de Subventions d'héritage des collectes de fonds de départ à $1000 chacune. Veuillez nous envoyer un courriel : legacyfunds@MSAcanada.casi vous souhaitez en savoir plus sur ce cadeau durable.

MSA BLOGUE 

Blog des aidants

“Are we there yet?..No”- Anne Kastelic (Caregiver, Ohio)

"Anne Kastelic (Aide-soignante, Ohio)

Caregiver Blog Post #2 La voie du diagnostic... Sommes-nous déjà arrivés ?...Non Maintenant ?...Non Quand allons-nous y arriver ? Dit toute personne qui a fait un voyage en voiture. Notre voyage a pris 3 ans et demi pour qu'un médecin accepte un diagnostic de "MSA possible/probable" et nous avons vu ...

"Anne Kastelic (Aide-soignante, Ohio)

Caregiver Blog Post #2 La voie du diagnostic... Sommes-nous déjà arrivés ?...Non Maintenant ?...Non Quand allons-nous y arriver ? Dit toute personne qui a fait un voyage en voiture. Notre voyage a pris 3 ans et demi pour qu'un médecin accepte un diagnostic de "MSA possible/probable" et nous avons vu ...

Blog des chercheurs

“ANNOUNCING NEW MSA GENETIC STUDY IN CANADA”

“ANNOUNCING NEW MSA GENETIC STUDY IN CANADA”

November 23, 2020 WINDSOR, ON - Defeat MSA Canada/Vaincre L’AMS Canada, Defeat MSA Alliance: Defeat Multiple System Atrophy and MSA United International enthusiastically announce a new genetic study in partnership with the Canadian Open Parkinson's Network (C-OPN)....

Blog de l'avocat

Announcing Defeat MSA Canada #GivingTuesday Fundraiser – Help Us!

Announcing Defeat MSA Canada #GivingTuesday Fundraiser – Help Us!

Announcing Defeat MSA Canada #GivingTuesday 2020 Facebook or Canada Helps Fundraiser!  December 1, 2020 is #GivingTuesday. Please consider helping Defeat MSA Canada with a Facebook Fundraiser, Canada Helps Fundraiser or a Direct Donation!  We Need Your Support This...

Patient’s Blog

New MSA/AMS Patient Advocate On National Canadian TV !!!

New MSA/AMS Patient Advocate On National Canadian TV !!!

We are grateful to MSA/AMS Patient Advocate Valerie Garneau. Valerie is the new Patient Advocate & Board Member for Defeat MSA/Vaincre AMS Canada. She spoke on national French Canadian TV about Multiple System Atrophy to raise awareness! Thank you Valerie for your...

“Defeat MSA Canada is an amazing organization, giving voice to those affected by this little known, devastating disease. This grass roots effort grew as a work of love and devotion by its founders. Indescribable grief and suffering has been channeled into positive action to help fund vital research and provide support for others dealing with MSA. It is an important and worthwhile organization and I hope to see it continue to serve more and more Canadians in need.”

Elena Fracassa, MS

“The charity remains true to its objective of supporting patients and families living with this dreadful disease, through supporting vital research and helping to network to connect families affected by MSA. This disease does not have a marathon or a 5k run in its name; the charity uses an intriguing device: a traveling shoe as a symbolic marathon to spread awareness among lay public about this devastating disease. “

Dr. Pratik Bhattacharya, MD, MPH

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